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用藥安全教育羅湖安監(jiān)部門藥品變更資料藥品質(zhì)檢公告環(huán)保生產(chǎn)藥物警戒

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2017年）的公告（2018年第3號(hào)）

2017年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到的全部142.9萬(wàn)份《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》情況進(jìn)行全面分析匯總，形成《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2017年）》
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美國(guó)藥品監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)管理簡(jiǎn)史

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理（QRM）領(lǐng)域的工作人員應(yīng)該熟悉制藥和生物制藥產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理的歷史以及風(fēng)險(xiǎn)管理作為監(jiān)管工具的作用。本文回顧了藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的起源和將QRM作為制藥研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域中一門獨(dú)特學(xué)科的監(jiān)管理念。
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